A.I是輸入
B.P是產(chǎn)品
C.O是輸出
D.C是顧客
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A.識別過程角色,知道誰是顧客,誰是供應(yīng)商
B.界定項(xiàng)目范圍,顧客需求在有效范圍內(nèi)傳遞
C.著眼過程細(xì)節(jié),找出關(guān)鍵的結(jié)果(Y)
D.著眼全過程,對過程進(jìn)行整體分析
A.顧客滿意
B.減少缺陷降低成本
C.A+B
A.GE
B.摩托羅拉
C.三星
D.索尼
A.是一種表格化的系統(tǒng)分析方法
B.能夠發(fā)現(xiàn).評價產(chǎn)品/過程中潛在的失效及后果,找到能夠避免或減少這些潛在失效的控制措施
C.FMEA是根據(jù)QCP(質(zhì)量控制計劃)的變化而變化的。
D.D.FMEA必須在計劃的生產(chǎn)設(shè)計發(fā)布前完成,PFMEA須在計劃的試生產(chǎn)日期前
A.在產(chǎn)品的設(shè)計和開發(fā)階段,應(yīng)對PFMEA進(jìn)行開發(fā)
B.FMEA是一種動態(tài)文件,需不斷進(jìn)行評審和更新
C.PFMEA是對過程的一種規(guī)范化的評審與分析
D.對于嚴(yán)重度為1的分?jǐn)?shù),建議不再進(jìn)行分析
最新試題
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
風(fēng)險評估是風(fēng)險管理過程的第一步,它包括(),()和()三個部分。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。