填空題在設(shè)計(jì)時(shí)即已定義使用時(shí)，只做是非或選擇的注記，是（）；將數(shù)據(jù)分類成數(shù)個(gè)項(xiàng)目，以符號(hào).數(shù)字記錄的是記錄檢查表。
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最新試題
（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
題型：填空題
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
題型：填空題
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
題型：判斷題
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
題型：判斷題
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
題型：判斷題
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？
題型：?jiǎn)柎痤}
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
題型：判斷題
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗(yàn)標(biāo)志。
題型：填空題
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題？
題型：?jiǎn)柎痤}
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}