實行認證制度，為什么能維護消費者利益？

成品的留樣數量至少能確保按注冊批準的質量標準完成三次全檢驗。

下列屬于嚴重不良反應的有（）

使用產品質量認證標志時應注意哪些問題？

承擔產品侵權損害賠償責任必須具備哪些條件？

評價型質量監(jiān)督的特點是什么？

原始記錄需由第二個有資質的人進行復核，并簽注（）和（）。

藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。

風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

膠囊藥粉的編號為J。