單項(xiàng)選擇題口服固體藥品暴露工序（）。

A.A級
B.B級
C.C級
D.D級


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1.單項(xiàng)選擇題2010年修訂的GMP沒有的章節(jié)（）。

A.衛(wèi)生管理
B.設(shè)備
C.生產(chǎn)管理
D.機(jī)構(gòu)與人員

2.單項(xiàng)選擇題下列哪一項(xiàng)不是實(shí)施GMP的目標(biāo)要素（）。

A.將人為的差錯控制在最低的限度
B.防止對藥品的污染、交叉污染以及混淆、差錯等風(fēng)險
C.建立嚴(yán)格的質(zhì)量保證體系，確保產(chǎn)品質(zhì)量
D.與國際藥品市場全面接軌

5.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)過程中為防止污染和交叉污染，盡可能采取的措施錯誤的是（）。

A.為防止粉塵擴(kuò)散、產(chǎn)塵量大的操作應(yīng)集中在同一操作間內(nèi)操作
B.采用密閉系統(tǒng)生產(chǎn)
C.應(yīng)當(dāng)降低未經(jīng)處理或未經(jīng)充分處理的空氣再次進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)導(dǎo)致污染的風(fēng)險
D.生產(chǎn)和清潔過程中應(yīng)當(dāng)避免使用易碎.易脫屑.易發(fā)霉器具