A.放回取出處
B.交中轉(zhuǎn)站集中回收
C.丟入垃圾桶
D.沖入下水道
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A.一般生產(chǎn)區(qū)的衛(wèi)生工具
B.包裝操作間
C.暫時(shí)不用的設(shè)備
D.空的周轉(zhuǎn)容器
A.待驗(yàn)貯存——取樣檢驗(yàn)——合格批準(zhǔn)放行
B.取樣檢驗(yàn)——合格后貯存——批準(zhǔn)放行
C.合格區(qū)儲(chǔ)存——取樣檢驗(yàn)——批準(zhǔn)放行
D.車間取樣檢查——入庫(kù)——放行
A.潔凈區(qū)
B.緩沖間
C.生產(chǎn)區(qū)
D.隔離區(qū)
A.需要進(jìn)行質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估后再?zèng)Q定是否回收
B.按SOP回收并進(jìn)行記錄
C.重新檢驗(yàn)合格后再回收利用
D.需預(yù)先批準(zhǔn)
A.質(zhì)監(jiān)員
B.質(zhì)檢員
C.班組的其他任一成員
D.企業(yè)負(fù)責(zé)人
最新試題
全自動(dòng)滴丸機(jī)的主要結(jié)構(gòu)可分為滴丸系統(tǒng)和冷卻系統(tǒng)兩部分。
包裝材料是影響藥物穩(wěn)定的外界因素之一。
干燥滅菌箱采用空氣渦流機(jī)及特殊風(fēng)道的設(shè)計(jì),使溫度更均衡。
軟膠囊壓制設(shè)備有自動(dòng)旋轉(zhuǎn)軋囊機(jī)。
乳化法制備乳膏劑時(shí),應(yīng)將易氧化、熱敏和揮發(fā)性藥物加入基質(zhì)時(shí),基質(zhì)溫度不宜過(guò)高,以減少藥物的破壞和損失。
散劑應(yīng)干燥、疏松、混合均勻、色澤一致。
冷灌法速度快,對(duì)閥門無(wú)影響,需低溫操作,含稅的藥品不宜用此法。
涂布機(jī)涂布膏料過(guò)程中,需要取樣檢查含膏量。
熱敏性藥物干法制粒時(shí)冷卻水的溫度應(yīng)控制在5℃左右。
泛制丸輔料有水、酒、醋、藥汁等。