單項選擇題根據(jù)GB/T16292-2010測試方法,在塵埃粒子檢測時對于取樣點數(shù)為2~9個的取樣點,應(yīng)遵循()%的置信限度要求。
A.80
B.95
C.90
D.85
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1.單項選擇題2010版GMP中規(guī)定生產(chǎn)操作全部結(jié)束、操作人員撤出生產(chǎn)現(xiàn)場并經(jīng)()分鐘(指導(dǎo)值)自凈后,潔凈區(qū)的懸浮粒子達到“靜態(tài)”標(biāo)準(zhǔn)。
A.15~20
B.5~10
C.25~30
D.20~30
2.單項選擇題高效過濾器檢漏時光度計掃描時采樣頭離過濾器距離約()遠。
A.6cm以上
B.4~6cm
C.2~4cm
D.8cm以上
3.單項選擇題高效過濾器檢漏時光度計掃描速度約在()之間。
A.1~2cm/s
B.3~5cm/s
C.5~6cm/s
D.5~8cm/s
4.單項選擇題()級潔凈環(huán)境的風(fēng)管應(yīng)全部進行漏風(fēng)試驗。
A.1~5
B.7
C.8
D.6
5.單項選擇題C級潔凈室的換氣次數(shù)要求是()次/小時。
A.≥45
B.≥35
C.≥25
D.≥15
最新試題
水提醇沉法提取時,應(yīng)采用酒精計測定藥液中的含醇量。
題型:判斷題
泛制丸輔料有水、酒、醋、藥汁等。
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覆膜時要求防粘紙內(nèi)寬外窄。
題型:判斷題
乳化法制備乳膏劑時,應(yīng)將易氧化、熱敏和揮發(fā)性藥物加入基質(zhì)時,基質(zhì)溫度不宜過高,以減少藥物的破壞和損失。
題型:判斷題
栓劑外形應(yīng)完整光滑,無裂縫,不起霜或變色,硬度無要求。
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蔗糖為主要包糖衣的主要材料。
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滴丸制備設(shè)備主要由以下幾個部分組成:藥物調(diào)劑供應(yīng)系統(tǒng)、動態(tài)滴制收集系統(tǒng)、循環(huán)制冷系統(tǒng)、計算機觸摸屏控制系統(tǒng)、在線清洗系統(tǒng)、集丸離心機、篩選干燥機等。
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真空壓片機可以防止壓片過程中的頂裂、裂片等問題。
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干燥滅菌箱采用空氣渦流機及特殊風(fēng)道的設(shè)計,使溫度更均衡。
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高效包衣機的正確啟動順序是開滾筒、開排風(fēng)、開加熱。
題型:判斷題