A.ICAM-1
B.LFA-3
C.CD2
D.上列A和B兩項(xiàng)
E.上列A、B和C三項(xiàng)
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A.LFA-1
B.CD2
C.ICAM-1
D.上列A和B兩項(xiàng)
E.上列A、B和C三項(xiàng)
A.是指TCR與APC上MHC分子提呈的抗原肽結(jié)合
B.一旦發(fā)生即可穩(wěn)定和延長T細(xì)胞與APC間的結(jié)合時(shí)間
C.由CD3分子向胞內(nèi)傳遞特異性識別信號
D.CD4和CD8分子不參與影響這種結(jié)合
E.可導(dǎo)致LFA-1分子構(gòu)象改變增強(qiáng)其與ICAM的親和力
A.T細(xì)胞利用表面粘附分子與APC表面相應(yīng)配基結(jié)合
B.這種結(jié)合是可逆而短暫的
C.這種結(jié)合僅為TCR特異識別結(jié)合抗原肽提供機(jī)會
D.未能識別相應(yīng)抗原肽的T細(xì)胞隨即與APC分離
E.與APC分離的T細(xì)胞不再進(jìn)入淋巴細(xì)胞循環(huán)
A.細(xì)胞內(nèi)合成的抗原為內(nèi)源性抗原
B.病毒感染細(xì)胞合成的病毒抗原屬內(nèi)源性抗原
C.腫瘤細(xì)胞合成的腫瘤抗原屬內(nèi)源性抗原
D.內(nèi)源性抗原主要被宿主的APC類細(xì)胞加工處理及提呈
E.內(nèi)源性抗原通常被以抗原肽-MHCⅡ類分子復(fù)合物形式提呈給CD4+T細(xì)胞識別
A.外源性Ag可在局部或局部引流至淋巴組織接觸APC
B.外源性Ag首先被APC攝取、加工和處理
C.外源性Ag通常被APC以抗原肽-MHCⅠ類分子復(fù)合物形式提呈給CD8+T細(xì)胞識別
D.上列A和B兩項(xiàng)
E.上列A、B和C三項(xiàng)
最新試題
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免疫重建療法