A.硫代硫酸鈉滴定液
B.鋅滴定液
C.溴酸鉀滴定液
D.溴滴定液
E.EDTA滴定液
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你可能感興趣的試題
A.與鋅、酸作用生成H2S氣體
B.與鋅、酸作用生成AsH3氣體
C.產(chǎn)生的氣體遇氯化汞試紙產(chǎn)生砷斑
D.比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)品砷斑的面積大小
E.比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)品砷斑的顏色強(qiáng)度
A.口腔貼片
B.陰道片
C.陰道泡騰片
D.外用可溶片
E.分散片
A.標(biāo)定滴定液用基準(zhǔn)試劑
B.制備滴定液可采用分析純或化學(xué)純?cè)噭唤?jīng)標(biāo)定直接按稱重計(jì)算濃度者，則應(yīng)采用基準(zhǔn)試劑
C.制備雜質(zhì)限度檢查用的標(biāo)準(zhǔn)溶液，采用優(yōu)級(jí)純或分析純?cè)噭?br />
D.制備試驗(yàn)或緩沖液等可采用分析純或化學(xué)純?cè)噭?br />
E.制備滴定液應(yīng)采用基準(zhǔn)試劑
A.供試品檢出控制菌或者其他致病菌時(shí)，應(yīng)復(fù)試兩次，以三次結(jié)果的平均值報(bào)告菌數(shù)
B.供試品的細(xì)菌數(shù)、霉菌和酵母菌數(shù)其中任何一項(xiàng)不符合該品種項(xiàng)下的規(guī)定，應(yīng)復(fù)試兩次，以三次結(jié)果的平均值報(bào)告菌數(shù)
C.若供試品的細(xì)菌數(shù)、霉菌和酵母菌數(shù)及控制菌三項(xiàng)檢查結(jié)果均符合該品種項(xiàng)下規(guī)定，判供試品符合規(guī)定
D.若供試品的細(xì)菌數(shù)、霉菌和酵母菌數(shù)及控制菌三項(xiàng)檢查結(jié)果中任何一項(xiàng)不符合該品種項(xiàng)下規(guī)定，判供試品不符合規(guī)定
E.供試品檢出控制菌或其他致病菌時(shí)，按一次結(jié)果為準(zhǔn)，不再?gòu)?fù)試
A.生產(chǎn)工藝或原輔料帶入的雜質(zhì)
B.變更生產(chǎn)工藝或變更原輔料而產(chǎn)生的新雜質(zhì)
C.摻入或污染的外來(lái)物質(zhì)
D.經(jīng)穩(wěn)定性試驗(yàn)確證的在貯存過(guò)程中產(chǎn)生的降解產(chǎn)物
E.檢測(cè)過(guò)程中產(chǎn)生的降解產(chǎn)物
A.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則
B.藥物引濕性試驗(yàn)指導(dǎo)原則
C.中國(guó)生物制品指導(dǎo)原則
D.近紅外分光光度法指導(dǎo)原則
E.中藥注射劑安全性檢查性應(yīng)用指導(dǎo)原則
A.鹽酸滴定液
B.亞硝酸鈉滴定液
C.硫酸鈰滴定液
D.碘滴定液
E.EDTA滴定液
A.丙酸氯倍他索乳膏
B.阿斯匹林片
C.雄膽眼藥水
D.正骨水
E.葡萄糖注射液
A.重復(fù)性
B.拖尾因子
C.理論板數(shù)
D.分離度
E.對(duì)稱性
A.固定相種類
B.流動(dòng)相流速
C.柱溫
D.檢測(cè)器的靈敏度
E.檢測(cè)波長(zhǎng)
最新試題
不是藥物治療的有效性考慮的因素是（）
血液中的低密度脂蛋白膽固醇越多，越不容易導(dǎo)致血脂異常。
（）為貝特類。
患者體內(nèi)脂肪代謝異常而使體液循環(huán)中某種脂質(zhì)過(guò)高而產(chǎn)生的代謝異常綜合征為高脂血癥。
血液中的高密度脂蛋白膽固醇越多，越容易導(dǎo)致血脂異常。
屬于治療疾病的預(yù)期最終結(jié)果是（）
急性上呼吸道感染簡(jiǎn)稱上感，是發(fā)生于上呼吸道（包括鼻腔、鼻竇、咽部、喉部）的一種急性感染。
混合型高脂血癥主要表現(xiàn)為（）升高。
室溫保存的藥品一般應(yīng)置于避光、干燥、陰涼處，避免陽(yáng)光直射和受熱受潮。
藥物半衰期在8~24小時(shí)，最方便和理想的給藥方案是每個(gè)半衰期給藥1次。