多項(xiàng)選擇題下列（）屬于革蘭陽性菌。

A.大腸埃希菌
B.銅綠假單胞菌
C.金黃色葡萄球菌
D.生孢梭菌
E.沙門氏菌


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1.多項(xiàng)選擇題每支安瓿印字的內(nèi)容至少包括（）。

A.生產(chǎn)批號(hào)
B.生產(chǎn)廠家
C.規(guī)格
D.品名
E.批準(zhǔn)文號(hào)

2.多項(xiàng)選擇題為提高注射液穩(wěn)定性可以采取的措施有（）。

A.調(diào)節(jié)pH
B.調(diào)節(jié)滲透壓
C.加入抗氧劑
D.加入抑菌劑
E.加入局部止痛劑

3.多項(xiàng)選擇題對(duì)高效液相含量測定方法考查應(yīng)符合（）。

A.精密度RSD＜1%
B.精密度RSD＜3%
C.精密度RSD＜2%
D.回收率98%～102%
E.回收率99.7%～100.3%

4.多項(xiàng)選擇題要求無菌的制劑有（）。

A.膜劑
B.注射劑
C.栓劑
D.用于創(chuàng)面的軟膏劑
E.植入片

5.多項(xiàng)選擇題國家的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包括（）。

A.中華人民共和國藥典
B.部（局）頒標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
D.廠內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)
E.國際標(biāo)準(zhǔn)組織（ISO）認(rèn)證

6.多項(xiàng)選擇題下列屬于<<藥品管理法>>立法目的的是（）。

A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理
B.提高藥品療效
C.保證藥品質(zhì)量
D.維護(hù)人民用藥的合法權(quán)利
E.保障人體用藥安全

7.多項(xiàng)選擇題若客戶提出復(fù)驗(yàn)，則其應(yīng)提供（）。

A.法人委托書
B.原檢驗(yàn)報(bào)告書
C.復(fù)驗(yàn)申請(qǐng)
D.生產(chǎn)廠的檢驗(yàn)報(bào)告書
E.復(fù)驗(yàn)樣品

8.多項(xiàng)選擇題實(shí)驗(yàn)中用到的標(biāo)準(zhǔn)品，原始記錄中應(yīng)記錄標(biāo)準(zhǔn)品的（）。

A.來源
B.批號(hào)
C.含量（或效價(jià)）
D.使用前處理
E.價(jià)格

9.多項(xiàng)選擇題保存期的留樣則可以銷毀，銷毀方式有（）。

A.溶解
B.填埋
C.扔垃圾桶
D.焚燒
E.低價(jià)處理以避免資源浪費(fèi)

10.多項(xiàng)選擇題下列（）情況可不受理復(fù)檢。

A.樣品明顯不均勻
B.熱原不符合規(guī)定
C.未交納檢驗(yàn)費(fèi)用
D.已申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)但對(duì)復(fù)驗(yàn)結(jié)果有異議
E.可見異物不符合規(guī)定