A.藥品名稱不規(guī)范
B.用法劑量不明確
C.不良反應(yīng)不全
D.藥物動(dòng)力學(xué)資料欠缺
E.有效期不明
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A.藥品質(zhì)量的各項(xiàng)指標(biāo)均合格
B.化學(xué)指標(biāo)和物理指標(biāo)合格即可
C.一片藥或一粒藥的質(zhì)量合格,則該藥合格
D.即是藥品的含量
E.除與藥品含量有關(guān)外,還與藥品包材、標(biāo)簽、使用說明書、廣告等有關(guān)
A.烘干法
B.甲苯法
C.減壓干燥法
D.氣相色譜法
E.高效液相色譜法
A.氫氧化鈉滴定液
B.鹽酸滴定液
C.高氯酸滴定液
D.高錳酸鉀滴定液
E.甲醇鈉滴定液
A.測(cè)定前,按各品種項(xiàng)下的規(guī)定,選擇二種pH值約相差3個(gè)單位的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液
B.儀器定位后,再用第二種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液核對(duì)儀器示值,誤差應(yīng)不大于±0.02pH單
C.對(duì)弱緩沖液的pH值測(cè)定,先用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)緩沖液校正儀器后測(cè)定供試液,并重取供試液再測(cè),直至pH值的讀數(shù)在1分鐘內(nèi)改變不超過±0.03止
D.對(duì)弱緩沖液的pH值測(cè)定,先用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)緩沖液校正儀器后測(cè)定供試液第二次用硼砂標(biāo)準(zhǔn)緩沖液校正儀器后測(cè)定供試液,二次pH值的讀數(shù)相差應(yīng)不超過0.1
E.在測(cè)定高pH值的供試品和標(biāo)準(zhǔn)緩沖液時(shí),應(yīng)注意堿誤差的問題,必要時(shí)選用適當(dāng)?shù)牟Aщ姌O測(cè)定
A.遮光:用不透光的容器包裝,例如棕色容器或黑紙包裹的無色透明、半透明容器
B.密閉:將容器密閉,以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)及異物進(jìn)入
C.密封:將容器密封,以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)及異物進(jìn)
D.熔封或嚴(yán)封:將容器熔封或用適宜的材料嚴(yán)封,以防止空氣與水分的侵入并防止污染
E.陰涼處:避光并不超過20℃
A.控制適合反應(yīng)進(jìn)行的條件
B.提高反應(yīng)的靈敏性和空白試驗(yàn)
C.降低反應(yīng)的靈敏性
D.延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間
E.在室溫下進(jìn)行
A.樣品溶液和沉淀劑應(yīng)較濃,加沉淀劑的速度要快,使生成的沉淀比較緊密
B.沉淀作用應(yīng)在熱溶液中進(jìn)行
C.沉淀作用應(yīng)在冷溶液中進(jìn)行
D.加入適當(dāng)電解質(zhì)以破壞膠體
E.沉淀作用應(yīng)在攪拌情況下進(jìn)行
A.碘酸鉀滴定卡托普利
B.碘滴定安乃近
C.EDTA滴定鈣
D.硫酸鈰滴定琥珀酸亞鐵
E.亞硝酸鈉滴定對(duì)氨基水楊酸鈉
A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.專屬性
D.線性
E.耐用性
A.轉(zhuǎn)籃法
B.槳法
C.小杯法
D.小槳法
E.大杯法
最新試題
患者體內(nèi)脂肪代謝異常而使體液循環(huán)中某種脂質(zhì)過高而產(chǎn)生的代謝異常綜合征為高脂血癥。
藥物的治療成本主要是藥物費(fèi)用。
普通感冒一般不用抗菌藥物,如合并有細(xì)菌感染,可經(jīng)驗(yàn)性選用抗菌藥物。
流行性感冒患者應(yīng)盡快使用抗菌藥物治療。
對(duì)臨床診斷和確診的流行性感冒,不需隔離治療。
感冒的兒童患者忌用阿司匹林或含阿司匹林藥物以及其他水楊酸制劑。
對(duì)乙酰氨基酚過量可引起嚴(yán)重腎損傷。
流行性感冒應(yīng)對(duì)疑似和確診患者進(jìn)行隔離,可應(yīng)用解熱鎮(zhèn)痛藥物、鼻黏膜減充血?jiǎng)㈧钐垫?zhèn)咳藥物進(jìn)行對(duì)癥治療。
混合型高脂血癥可采用降低膽固醇與降低甘油三酯的藥物聯(lián)合應(yīng)用。
控制糖尿病患者的血糖至正常范圍,屬于確定治療目標(biāo)。