A.干燥劑干燥法
B.常壓恒溫干燥法
C.費(fèi)休氏水分測定法
D.熱重法
E.減壓干燥法
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A.未標(biāo)明有效期的
B.未標(biāo)明生產(chǎn)日期的
C.未標(biāo)明生產(chǎn)批號的
D.使用必須必須取得而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的
E.未經(jīng)檢驗(yàn)的
A.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
B.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)的
C.超過有效期的
D.變質(zhì)的
E.以精神藥品冒充普通藥品的
A.形狀
B.大小
C.色澤
D.質(zhì)地
E.產(chǎn)地
A.專屬性強(qiáng)
B.重現(xiàn)性好
C.靈敏度高
D.操作簡便、快速
E.試劑易得
A.藥品名稱不規(guī)范
B.用法劑量不明確
C.不良反應(yīng)不全
D.藥物動(dòng)力學(xué)資料欠缺
E.有效期不明
A.藥品質(zhì)量的各項(xiàng)指標(biāo)均合格
B.化學(xué)指標(biāo)和物理指標(biāo)合格即可
C.一片藥或一粒藥的質(zhì)量合格,則該藥合格
D.即是藥品的含量
E.除與藥品含量有關(guān)外,還與藥品包材、標(biāo)簽、使用說明書、廣告等有關(guān)
A.烘干法
B.甲苯法
C.減壓干燥法
D.氣相色譜法
E.高效液相色譜法
A.氫氧化鈉滴定液
B.鹽酸滴定液
C.高氯酸滴定液
D.高錳酸鉀滴定液
E.甲醇鈉滴定液
A.測定前,按各品種項(xiàng)下的規(guī)定,選擇二種pH值約相差3個(gè)單位的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液
B.儀器定位后,再用第二種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液核對儀器示值,誤差應(yīng)不大于±0.02pH單
C.對弱緩沖液的pH值測定,先用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)緩沖液校正儀器后測定供試液,并重取供試液再測,直至pH值的讀數(shù)在1分鐘內(nèi)改變不超過±0.03止
D.對弱緩沖液的pH值測定,先用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)緩沖液校正儀器后測定供試液第二次用硼砂標(biāo)準(zhǔn)緩沖液校正儀器后測定供試液,二次pH值的讀數(shù)相差應(yīng)不超過0.1
E.在測定高pH值的供試品和標(biāo)準(zhǔn)緩沖液時(shí),應(yīng)注意堿誤差的問題,必要時(shí)選用適當(dāng)?shù)牟Aщ姌O測定
A.遮光:用不透光的容器包裝,例如棕色容器或黑紙包裹的無色透明、半透明容器
B.密閉:將容器密閉,以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)及異物進(jìn)入
C.密封:將容器密封,以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)及異物進(jìn)
D.熔封或嚴(yán)封:將容器熔封或用適宜的材料嚴(yán)封,以防止空氣與水分的侵入并防止污染
E.陰涼處:避光并不超過20℃
最新試題
不是藥物治療的有效性考慮的因素是()
理想的藥物治療應(yīng)有最佳的獲益/風(fēng)險(xiǎn)比,比值越大安全性越低。
藥物半衰期是給藥間隔的基本參考依據(jù)。
急性上呼吸道感染簡稱上感,是發(fā)生于上呼吸道(包括鼻腔、鼻竇、咽部、喉部)的一種急性感染。
煙酸也稱作維生素B3,屬人體必需維生素。
藥物半衰期大于24小時(shí),每天需給藥2次。
對乙酰氨基酚過量可引起嚴(yán)重腎損傷。
室溫保存的藥品一般應(yīng)置于避光、干燥、陰涼處,避免陽光直射和受熱受潮。
屬于治療疾病的預(yù)期最終結(jié)果是()
急性上呼吸道感染一般需要積極抗病毒治療,服用抗病毒藥物。