A、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B、國際藥品標(biāo)準(zhǔn)
C、USP
D、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
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A.3
B.5
C.7
D.10
A.證件或進(jìn)行自我介紹
B.藥品監(jiān)督人員的證件或派遣單位出具的證明文件
C.省局介紹信
D.以上都是
A.評價抽驗和監(jiān)督抽驗
B.監(jiān)督抽驗和執(zhí)法抽驗
C.評價抽檢和執(zhí)法檢驗
D.監(jiān)督抽檢與例行抽檢
A.檢驗完成的日期
B.業(yè)務(wù)管理室主任審簽的日期
C.報告寄出的日期
D.授權(quán)簽字人審定簽發(fā)報告書的日期
最新試題
滴眼用混懸液的粒度檢查中,檢出的最大粒度不得超過()。
檢測中發(fā)現(xiàn)不合格,則檢驗人員應(yīng)()。
液相色譜分析時,用定量環(huán)進(jìn)樣時,注射器的抽取量不得少于環(huán)容積的()。
在定量分析中,精密度與準(zhǔn)確度之間的關(guān)系是()。
藥物的雜質(zhì)檢查要求應(yīng)()。
規(guī)定量取10.00ml樣品時,應(yīng)選用10ml的()。
抽查檢驗分為哪兩種()。
在國內(nèi)生產(chǎn)并銷售的藥品必須符合()。
抽樣人員在在執(zhí)行抽樣任務(wù)時,應(yīng)當(dāng)主動出示()。
被抽樣單位或藥品生產(chǎn)企業(yè)對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的,可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起個工作日內(nèi)提出復(fù)驗申請;逾期申請復(fù)驗的,藥品檢驗機構(gòu)將不再受理()。