單項(xiàng)選擇題在定量分析中,精密度與準(zhǔn)確度之間的關(guān)系是()。

A.精密度高,準(zhǔn)確度必然高
B.準(zhǔn)確度高,精密度也就高
C.精密度是保證準(zhǔn)確度的前提
D.準(zhǔn)確度是保證精密度的前提


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1.單項(xiàng)選擇題精密度指()。

A.測(cè)得的測(cè)量值與真值接近的程度
B.測(cè)得的一組測(cè)量值彼此符合的程度
C.表示該法測(cè)量的正確性
D.在各種正常試驗(yàn)條件下,對(duì)同一樣品分析所得結(jié)果的準(zhǔn)確程度

2.單項(xiàng)選擇題檢驗(yàn)完畢剩余的樣品如何處理()。

A、為節(jié)約起見,可以賣給收購(gòu)藥品的人
B、由檢驗(yàn)員自己銷毀
C、交給專門管理員集中處理
D、扔垃圾箱

3.單項(xiàng)選擇題檢測(cè)中發(fā)現(xiàn)不合格,則檢驗(yàn)人員應(yīng)()。

A、取第二包裝復(fù)做
B、立即報(bào)告藥監(jiān)局
C、通知生產(chǎn)單位
D、告訴大家不要買其產(chǎn)品

4.單項(xiàng)選擇題如遇復(fù)驗(yàn),則復(fù)驗(yàn)用樣品來源于()。

A、再次去被抽樣單位抽取
B、原樣品的留樣
C、到其他地方抽取同廠家
D、生產(chǎn)廠家送來的同批號(hào)樣品

5.單項(xiàng)選擇題藥品檢驗(yàn)報(bào)告書中所填寫的藥品名稱為()。

A、商品名
B、法定名
C、商品名或法定名
D、商標(biāo)名

6.單項(xiàng)選擇題檢查化學(xué)藥品膠囊的裝量差異時(shí),一般取樣量為()。

A、10粒
B、20粒
C、30粒
D、5粒

7.單項(xiàng)選擇題在國(guó)內(nèi)生產(chǎn)并銷售的藥品必須符合()。

A、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B、國(guó)際藥品標(biāo)準(zhǔn)
C、USP
D、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

9.單項(xiàng)選擇題抽樣人員在在執(zhí)行抽樣任務(wù)時(shí),應(yīng)當(dāng)主動(dòng)出示()。

A.證件或進(jìn)行自我介紹
B.藥品監(jiān)督人員的證件或派遣單位出具的證明文件
C.省局介紹信
D.以上都是

10.單項(xiàng)選擇題抽查檢驗(yàn)分為哪兩種()。

A.評(píng)價(jià)抽驗(yàn)和監(jiān)督抽驗(yàn)
B.監(jiān)督抽驗(yàn)和執(zhí)法抽驗(yàn)
C.評(píng)價(jià)抽檢和執(zhí)法檢驗(yàn)
D.監(jiān)督抽檢與例行抽檢

最新試題

中國(guó)藥典(2005年版)規(guī)定“陰涼處”是指()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

檢驗(yàn)完畢剩余的樣品如何處理()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

被抽樣單位或藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的,可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起個(gè)工作日內(nèi)提出復(fù)驗(yàn)申請(qǐng);逾期申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的,藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)將不再受理()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

滴眼用混懸液的粒度檢查中,檢出的最大粒度不得超過()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

檢測(cè)中發(fā)現(xiàn)不合格,則檢驗(yàn)人員應(yīng)()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥物分析中所指的顯著性檢驗(yàn)應(yīng)該是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

如遇復(fù)驗(yàn),則復(fù)驗(yàn)用樣品來源于()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品檢驗(yàn)報(bào)告書的表頭欄目報(bào)告日期應(yīng)填寫()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

做溶出度檢查,在達(dá)到該品種規(guī)定的溶出時(shí)間時(shí),應(yīng)在儀器開動(dòng)的情況下取樣,應(yīng)在()分鐘內(nèi)完成取樣。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

在國(guó)內(nèi)生產(chǎn)并銷售的藥品必須符合()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題