A.按使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器的行為進(jìn)行處理
B.應(yīng)按假藥論處
C.藥品監(jiān)督管理部門(mén)沒(méi)收這些玻璃瓶
D.質(zhì)量監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令其停止使用
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A.批號(hào)為081101的"糖脂寧膠囊"為假藥
B.對(duì)乙按照生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥行為追究其刑事責(zé)任
C.對(duì)甲和乙同時(shí)按照生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥行為追究其法律責(zé)任
D.甲制藥廠應(yīng)對(duì)涉案的"糖脂寧膠囊"（批號(hào)為081101）實(shí)施召回
A.未標(biāo)明有效期的
B.不注明生產(chǎn)批號(hào)的
C.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的
D.依法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷(xiāo)售的品
A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品
B.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品
C.擅自添加了防腐劑的藥品
D.使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥品
最新試題
未取得《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品的，處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額（）
（）藥品監(jiān)督管理部門(mén)經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%（g／ml），應(yīng)
下列情形應(yīng)按假藥論處的是（）
銷(xiāo)售未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品構(gòu)成（）
北京某藥品生產(chǎn)企業(yè)擬在上海某藥學(xué)雜志2015年第10期（月刊）上刊登處方藥廣告，符合規(guī)定可以刊登的廣告批準(zhǔn)文號(hào)為（）
提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的（）
利用廣播、電影、電視、報(bào)紙、期刊以及其他媒介發(fā)布藥品廣告，必須在發(fā)布前，向哪個(gè)部門(mén)申請(qǐng)審查（）
提供虛假的申報(bào)資料，已取得批準(zhǔn)證明文件的，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)撤銷(xiāo)其批準(zhǔn)證明文件，且（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照要求開(kāi)展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報(bào)告、調(diào)查、評(píng)價(jià)和處理的（）
生產(chǎn)、銷(xiāo)售的假藥被使用后，造成輕傷以上傷害的，應(yīng)認(rèn)定為（）