未經(jīng)批準，擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售藥品的（）

醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的，處違法藥品銷售貨值金額（）

買賣藥品批準證明文件，有違法所得的（）

生產(chǎn)、銷售劣藥“后果特別嚴重”是指生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后（）

提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品經(jīng)營許可證》的（）

在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售的藥品超出批準經(jīng)營的藥品范圍的（）

（）藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%（g／ml），應

藥品廣告審查機關(guān)是（）

提供虛假的申報資料，已取得批準證明文件的，省級藥品監(jiān)督管理部門應撤銷其批準證明文件，且（）

生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成輕傷以上傷害的，應認定為（）