單項(xiàng)選擇題未經(jīng)批準(zhǔn),擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷售藥品的()

A.按照無正經(jīng)營(yíng)處罰
B.按照從無證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品處罰
C.按銷售假藥處罰
D.按銷售劣藥處罰


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1.單項(xiàng)選擇題在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)的()

A.按照無正經(jīng)營(yíng)處罰
B.按照從無證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品處罰
C.按銷售假藥處罰
D.按銷售劣藥處罰

2.單項(xiàng)選擇題提供虛假的申報(bào)資料,已取得批準(zhǔn)證明文件的,省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)撤銷其批準(zhǔn)證明文件,且()

A.按照無正經(jīng)營(yíng)處罰
B.按照從無證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品處罰
C.按銷售假藥處罰
D.按銷售劣藥處罰

3.單項(xiàng)選擇題未經(jīng)批準(zhǔn),醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑的,處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額()

A.1倍以上3倍以下的罰款
B.1倍以上5倍以下的罰款
C.2倍以上5倍以下的罰款
D.2倍以上10倍以下的罰款

4.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的,處違法藥品銷售貨值金額()

A.1倍以上3倍以下的罰款
B.1倍以上5倍以下的罰款
C.2倍以上5倍以下的罰款
D.2倍以上10倍以下的罰款

5.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的,處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額()

A.1倍以上3倍以下的罰款
B.1倍以上5倍以下的罰款
C.2倍以上5倍以下的罰款
D.2倍以上10倍以下的罰款

6.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)從無許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品,處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額()

A.3倍以上5倍以下的罰款
B.1倍以上3倍以下的罰款
C.1倍以上5倍以下的罰款
D.2倍以上5倍以下的罰款

7.單項(xiàng)選擇題未取得《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)、銷售藥品的,處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額()

A.3倍以上5倍以下的罰款
B.1倍以上3倍以下的罰款
C.1倍以上5倍以下的罰款
D.2倍以上5倍以下的罰款

8.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品,應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法購(gòu)進(jìn)的藥品,并處違法購(gòu)進(jìn)藥品()

A.貨值金額3倍以上5倍以下的罰款
B.貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
C.貨值金額50%以上3倍以下的罰款
D.貨值金額2倍以上5倍以下的罰款

9.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售,應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()

A.貨值金額3倍以上5倍以下的罰款
B.貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
C.貨值金額50%以上3倍以下的罰款
D.貨值金額2倍以上5倍以下的罰款

10.單項(xiàng)選擇題違反藥品管理法規(guī)定,提供虛假證明或者采取欺騙手段取得藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可證的,除吊銷許可證外,還應(yīng)()

A.責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓,并處5000元以上2萬元以下的罰款
B.處2萬元以上10萬元以下的罰款
C.5年內(nèi)不受理其申請(qǐng),并處l萬元以上3萬元以下的罰款
D.責(zé)令改正,給予警告,對(duì)單位并處3萬元以上5萬元以下的罰款

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北京某藥品生產(chǎn)企業(yè)擬在上海某藥學(xué)雜志2015年第10期(月刊)上刊登處方藥廣告,符合規(guī)定可以刊登的廣告批準(zhǔn)文號(hào)為()

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()藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%(g/ml),應(yīng)

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在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)的藥品范圍的()

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生產(chǎn)、銷售劣藥“后果特別嚴(yán)重”是指生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后()

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提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報(bào)告、調(diào)查、評(píng)價(jià)和處理的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品生產(chǎn)企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報(bào)告、調(diào)查、評(píng)價(jià)和處理的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

提供虛假的申報(bào)資料,已取得批準(zhǔn)證明文件的,省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)撤銷其批準(zhǔn)證明文件,且()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題