A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
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承擔執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構(gòu)是（）
承擔藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構(gòu)是（）
負責制定和修訂國家藥品標準的機構(gòu)是（）
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥典委員會
C.CFDA行政事項受理服務(wù)和投訴舉報中心
D.CFDA執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心
A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗中心
C.CFDA藥品審評中心
D.國家中藥品種保護審評委員會
最新試題
公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟，應(yīng)當自知道或者應(yīng)當知道作出行政行為之日起最長多少時間內(nèi)提出（）
負責統(tǒng)籌擬訂醫(yī)療保險、生育保險等政策規(guī)劃和標準的政府部門是（）
下列選項中我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有（）
負責藥品價格行為的監(jiān)督管理工作的部門是（）
企業(yè)對藥品監(jiān)督管理部門作出的罰款決定不服，可以向上級藥品監(jiān)督管理部門提起（）
行政機關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當告知當事人有要求舉行聽證的權(quán)利的情形有（）
B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服，提出行政復議的時效一般為（）
公民、法人或者其他組織可以申請行政復議的情形有（）
負責組織對藥品注冊申請進行技術(shù)審評的機構(gòu)是（）
公民、法人或者其他組織申請行政復議的情形有（）