A.應(yīng)取得《進(jìn)口藥品注冊證》
B.應(yīng)取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.應(yīng)取得《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
D.應(yīng)取得《藥品經(jīng)營許可證》
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A.《藥品進(jìn)口注冊證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
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D.《藥品經(jīng)營許可證》
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最新試題
境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）
三級召回應(yīng)為（）
必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口的是（）
在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）
應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是（）
以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）
作出責(zé)令召回決定的是（）
有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）