A.國藥準(zhǔn)字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.國藥準(zhǔn)字S+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.國藥證字Z+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.國藥證字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
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A.國藥準(zhǔn)字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
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C.國藥證字Z+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.國藥證字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
A.國藥準(zhǔn)字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.國藥準(zhǔn)字S+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.國藥證字Z+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.國藥證字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
A.HC+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.SC+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.BZ+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.BS+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
A.進(jìn)口藥品
B.進(jìn)口藥品分包裝
C.生物制品
D.化學(xué)藥品
A.進(jìn)口藥品
B.進(jìn)口藥品分包裝
C.生物制品
D.化學(xué)藥品
A.生物制品
B.中成藥
C.化學(xué)藥品
D.中藥飲片
A.生物制品
B.中成藥
C.化學(xué)藥品
D.中藥飲片
A.化學(xué)藥品
B.進(jìn)口藥品分包裝
C.生物制品
D.中藥
A.化學(xué)藥品
B.進(jìn)口藥品分包裝
C.生物制品
D.中藥
A.《進(jìn)口藥品準(zhǔn)許證》
B.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
D.《進(jìn)口許可證》
最新試題
驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性,評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系,最終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分依據(jù)的是()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為()
對(duì)于存在安全隱患的藥品,下列說法正確的有()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為()
境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品,其注冊(cè)證證號(hào)的格式應(yīng)為()
必須采用專用和獨(dú)立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備,并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口的是()
應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是()
上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為()
進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得()
藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對(duì)負(fù)壓的是()