A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家衛(wèi)生行政部門
C.國(guó)家科技管理部門
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
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A.所在地縣(市)藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
D.國(guó)家衛(wèi)生行政部門
A.所在地縣(市)藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
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C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
D.國(guó)家衛(wèi)生行政部門
A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進(jìn)口藥品分包裝
A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進(jìn)口藥品分包裝
最新試題
藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對(duì)負(fù)壓的是()
在實(shí)施召回的過程中,向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況的頻率為()
完成上述臨床試驗(yàn)后,該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個(gè)部門申請(qǐng)新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號(hào)()
下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為,不符合法律要求的是()
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到()
二級(jí)召回應(yīng)()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為()
在成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()
丙藥品批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字S20080010,其中S表示()
對(duì)該注射液應(yīng)實(shí)施幾級(jí)召回()