單項(xiàng)選擇題應(yīng)當(dāng)使用專用設(shè)施（如獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng)和設(shè)備）的是（）
A.高致敏性藥品
B.青霉素類藥品
C.β-內(nèi)酰胺類藥品
D.某些激素類
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1.單項(xiàng)選擇題《藥品生產(chǎn)許可證》的許可事項(xiàng)發(fā)生變更的，提出變更申請應(yīng)在變更前（）
A.30日
B.6個(gè)月
C.3年
D.5年
2.單項(xiàng)選擇題下列選項(xiàng)中《藥品生產(chǎn)許可證》的有效期為（）
A.30日
B.6個(gè)月
C.3年
D.5年
3.單項(xiàng)選擇題《藥品生產(chǎn)許可證》應(yīng)在有效期滿多久之前申請換發(fā)（）
A.30日
B.6個(gè)月
C.3年
D.5年
4.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果的是（）
A.市級藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.省級以上藥品監(jiān)督管理部門
5.單項(xiàng)選擇題對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立的監(jiān)測期為（）
A.3年
B.5年
C.不超過5年
D.7年
最新試題
驗(yàn)證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
二級召回應(yīng)（）
題型：單項(xiàng)選擇題
一級召回應(yīng)（）
題型：單項(xiàng)選擇題
在成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
作出責(zé)令召回決定的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題