A.一級(jí)召回
B.二級(jí)召回
C.三級(jí)召回
D.四級(jí)召回
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A.一級(jí)召回
B.二級(jí)召回
C.三級(jí)召回
D.四級(jí)召回
A.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)負(fù)責(zé)
B.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)負(fù)責(zé)
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)
A.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)負(fù)責(zé)
B.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)負(fù)責(zé)
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)
A.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)負(fù)責(zé)
B.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)負(fù)責(zé)
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)
A.大(小)容量注射劑
B.粉針劑
C.凍干產(chǎn)品
D.眼用制劑、軟膏劑、乳劑和混懸劑
最新試題
二級(jí)召回應(yīng)為()
對(duì)已批準(zhǔn)上市的藥品改變?cè)?cè)事項(xiàng)的申請(qǐng)是()
二級(jí)召回應(yīng)()
一級(jí)召回應(yīng)()
已在我國(guó)銷(xiāo)售的國(guó)外藥品,其藥品證明文件有效期屆滿未申請(qǐng)?jiān)僮?cè),應(yīng)注銷(xiāo)()
對(duì)可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品,實(shí)施的藥品召回屬于()
在實(shí)施召回的過(guò)程中,向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況的頻率為()
進(jìn)口在英國(guó)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為()
驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性,評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系,最終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分依據(jù)的是()