A.100cfu
B.200cfu
C.500cfu
D.1000cfu
E.2000cfu
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A.各國對藥品衛(wèi)生標準都作嚴格規(guī)定
B.藥劑被微生物污染,可能使其全部變質(zhì),腐敗,甚至失效,危害人體
C.《中國藥典》對中藥各劑型微生物限度標準作了嚴格規(guī)定
D.藥劑的微生物污染僅由原輔料造成
E.制藥環(huán)境空氣要進行凈化處理
A.同種物態(tài)在藥物起效時間上有相似之處
B.同種物態(tài)在制備特點上有相似之處
C.同種物態(tài)在貯存中有相似之處
D.同種物態(tài)在運輸中有相似之處
E.同種物態(tài)在給藥途徑上有相似之處
A.舌下給藥
B.口服液體制劑
C.靜脈注射
D.吸入給藥
E.肌內(nèi)注射
A.按物態(tài)分類
B.按分散系統(tǒng)分類
C.綜合分類法
D.按給藥途徑分類
E.按制法分類
A.ζ電位降低
B.分散相與連續(xù)相存在密度差
C.微生物及光、熱、空氣等的作用
D.乳化劑失去乳化作用
E.乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是
最新試題
表面活性劑系指分子中同時具有親水基團和親油基團,具有很強的表面活性,能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì),常用做增溶劑、起泡劑、消泡劑、去污劑、抑菌劑或消毒劑、乳化劑、潤濕劑等。HLB值在8~16的表面活性劑,在藥劑中常用作()
牛黃解毒片的制備工藝是先將組方中的藥材牛黃、雄黃、大黃、冰片粉碎成細粉或極細粉,其余藥材用水煎煮提取有效成分,得稠膏,加入大黃、雄黃細粉,制粒,再加入牛黃、冰片細粉,混勻,壓片。中藥片劑制備中含浸膏量大或浸膏黏性太大時宜選用的輔料為()
中藥片劑的生產(chǎn)與上市始于20世紀50年代。隨著科學技術(shù)的進步和現(xiàn)代藥學的發(fā)展,新工藝、新技術(shù)、新輔料、新設備在片劑研究和生產(chǎn)中不斷應用,中藥片劑的成型工藝、生產(chǎn)技術(shù)日臻完善,中藥片劑的類型和品種不斷增加,質(zhì)量迅速提高,已發(fā)展成為臨床應用最廣泛的劑型之一。下列關(guān)于片劑特點的敘述錯誤的是()
下列有關(guān)藥物的排泄敘述,正確的有()
表面活性劑系指分子中同時具有親水基團和親油基團,具有很強的表面活性,能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì),常用做增溶劑、起泡劑、消泡劑、去污劑、抑菌劑或消毒劑、乳化劑、潤濕劑等。卵磷脂屬于()
膜劑理想的成膜材料應()
栓劑的應用歷史悠久,古稱坐藥或塞藥?!秱s病論》、《肘后備急方》、《千金方》、《證治準繩》等醫(yī)籍中均有栓劑制備與應用的記載。《本草綱目》中也有耳用栓、鼻用栓、陰道栓、尿道栓、肛門栓的記述。最初栓劑僅限于局部用藥,隨著科技的發(fā)展,發(fā)現(xiàn)栓劑能通過直腸吸收而起全身治療作用,應用范圍日漸擴大。下列關(guān)于栓劑的說法錯誤的是()
藥物動力學參數(shù)包括()
牛黃解毒片的制備工藝是先將組方中的藥材牛黃、雄黃、大黃、冰片粉碎成細粉或極細粉,其余藥材用水煎煮提取有效成分,得稠膏,加入大黃、雄黃細粉,制粒,再加入牛黃、冰片細粉,混勻,壓片。牛黃解毒片屬于下列哪種類型()
2014年11月,某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格,導致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應/不良事件聚集性報告,患者用藥后的反應表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等,經(jīng)廣東省食品藥品檢驗所檢驗,該批藥品熱原項目不合格。下列關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述,錯誤的是()