蟾蜍、夾竹桃等的主要毒性成分是（）

甘草的現(xiàn)代研究結(jié)果表明：甘草總黃酮能延長(zhǎng)烏頭堿誘發(fā)的小鼠心律失常的潛伏期，甘草類(lèi)黃酮和異甘草素能使烏頭堿誘發(fā)的動(dòng)物心律失常持續(xù)時(shí)間明顯減少；甘草酸在體內(nèi)的水解產(chǎn)物葡萄糖醛酸能與烏頭類(lèi)生物堿的羥基結(jié)合，生成低毒或無(wú)毒的葡萄糖醛酸絡(luò)合物而由尿排出。甘遂與甘草配伍，其LD下降，毒性增強(qiáng)，該配伍連續(xù)給藥7天，使實(shí)驗(yàn)大鼠循環(huán)、消化、神經(jīng)系統(tǒng)有不同程度的損害，出現(xiàn)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物心率加快，ALT升高、心肌酶譜各項(xiàng)指標(biāo)異常變化。上述實(shí)驗(yàn)研究中，甘草黃酮類(lèi)成分對(duì)烏頭堿心臟毒性的影響結(jié)果，體現(xiàn)了甘草與附子的什么配伍關(guān)系（）

能顯著抑制紅細(xì)胞膜鈉泵活性的成分是（）

苷類(lèi)中藥毒性成分主要包括（）

復(fù)方大承氣湯由大黃、厚樸、枳實(shí)與芒硝組成，具有峻下熱結(jié)功效，主治陽(yáng)明腑實(shí)證?，F(xiàn)代研究表明，該方具有瀉下（增加腸容積）、抗菌、抗炎、抗內(nèi)毒素、促進(jìn)胃腸道運(yùn)動(dòng)及對(duì)腸梗阻的保護(hù)作用等藥理作用，并認(rèn)為該方抗菌的有效成分主要是蒽醌類(lèi)物質(zhì)。該方促進(jìn)胃腸道運(yùn)動(dòng)及對(duì)腸梗阻的保護(hù)作用應(yīng)與哪組藥物的作用密切相關(guān)（）

炮制對(duì)中藥藥理作用的影響表現(xiàn)為（）

中藥毒性成分中重金屬類(lèi)一般是指（）

甘草的現(xiàn)代研究結(jié)果表明：甘草總黃酮能延長(zhǎng)烏頭堿誘發(fā)的小鼠心律失常的潛伏期，甘草類(lèi)黃酮和異甘草素能使烏頭堿誘發(fā)的動(dòng)物心律失常持續(xù)時(shí)間明顯減少；甘草酸在體內(nèi)的水解產(chǎn)物葡萄糖醛酸能與烏頭類(lèi)生物堿的羥基結(jié)合，生成低毒或無(wú)毒的葡萄糖醛酸絡(luò)合物而由尿排出。甘遂與甘草配伍，其LD下降，毒性增強(qiáng)，該配伍連續(xù)給藥7天，使實(shí)驗(yàn)大鼠循環(huán)、消化、神經(jīng)系統(tǒng)有不同程度的損害，出現(xiàn)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物心率加快，ALT升高、心肌酶譜各項(xiàng)指標(biāo)異常變化。上述實(shí)驗(yàn)研究中，甘遂與甘草合用所表現(xiàn)出的急性毒性及亞急性毒性，體現(xiàn)了甘遂與甘草的什么配伍關(guān)系（）

特殊毒性反應(yīng)包括（）

炮制后能使毒性降低的中藥是（）