《藥品經(jīng)營許可證》許可事項變更包括（）

有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)處方管理和藥品購進，說法正確的有（）

該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于（）

醫(yī)療機構(gòu)藥師的工作職責(zé)有（）

關(guān)于藥品經(jīng)營許可證管理的說法，正確的有（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過不良反應(yīng)監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對獲知的死亡病例進行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告，報所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）

有關(guān)這四張?zhí)幏较蘖康恼f法，錯誤的是（）

醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店購買（）