該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告，報(bào)所在地的省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報(bào)告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）

該處方應(yīng)當(dāng)保存（）

關(guān)于藥品銷售的說法，正確的有（）

該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于（）

有關(guān)這四張?zhí)幏较蘖康恼f法，錯(cuò)誤的是（）

藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）

該處方的印刷用紙為（）

有關(guān)處方藥與非處方藥流通管理，下列說法中，正確的有（）

開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的條件包括（）