A.15日前
B.30日前
C.3個(gè)月
D.6個(gè)月
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A.15日前
B.30日前
C.3個(gè)月
D.6個(gè)月
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.市級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.市級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)30%的抗菌藥物
B.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)40%的抗菌藥物
C.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)50%的抗菌藥物
D.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)75%的抗菌藥物
A.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)30%的抗菌藥物
B.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)40%的抗菌藥物
C.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)50%的抗菌藥物
D.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)75%的抗菌藥物
最新試題
藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()
《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)變更包括()
該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()
有關(guān)處方藥與非處方藥流通管理,下列說(shuō)法中,正確的有()
應(yīng)當(dāng)取消藥師抗菌藥物調(diào)劑資格的情形包括()
該處方不得超過(guò)()
下列藥品銷(xiāo)售行為中,違法的有()
以下關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑表述正確的是()
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布的產(chǎn)品信息有()