該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告，報(bào)所在地的省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)（）

該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的工作職責(zé)有（）

開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的條件包括（）

該處方應(yīng)當(dāng)保存（）

該醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)采取的處置措施不包括（）

關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理的說法，正確的有（）

有關(guān)這四張?zhí)幏降挠∷⒂眉埖恼f法，錯(cuò)誤的是（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的網(wǎng)站報(bào)告的期限為（）

用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）