藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告，報(bào)所在地的省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)（）

屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)情形的有（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的網(wǎng)站報(bào)告的期限為（）

用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）

該醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)采取的處置措施不包括（）

有關(guān)這四張?zhí)幏较蘖康恼f法，錯(cuò)誤的是（）

有關(guān)處方藥與非處方藥流通管理，下列說法中，正確的有（）

該醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)其使用的該進(jìn)口疫苗，導(dǎo)致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院，應(yīng)當(dāng)立即通過電話或者傳真等方式報(bào)所在地的（）

該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于（）