用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）

關(guān)于藥品經(jīng)營許可證管理的說法，正確的有（）

《藥品經(jīng)營許可證》許可事項變更包括（）

該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對獲知的死亡病例進行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告，報所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)（）

醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的是（）

該醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)采取的處置措施不包括（）

以下關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑表述正確的是（）

提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布的產(chǎn)品信息有（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過不良反應(yīng)監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為（）