A.新的藥品不良反應(yīng)處理
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品群體不良反應(yīng)
D.嚴重藥品不良反應(yīng)
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A.淡紅色
B.淡綠色
C.白色
D.淡黃色
A.5萬元~10萬元的罰款
B.2萬元~5萬元的罰款
C.5000元~2萬元的罰款
D.5000元~1萬元罰款
A.專業(yè)性、政策性、雙重性
B.專業(yè)性、政策性、實踐性
C.時效性、雙重性、實踐性
D.安全性、有效性、合理性
E.協(xié)調(diào)性、合理性、安全性
A.藥品不良反應(yīng)評價原則
B.預(yù)防用生物制品不良反應(yīng)的界定
C.預(yù)防用生物制品不良反應(yīng)的診斷標準
D.藥品不良反應(yīng)受害者的處理程序
E.藥品損害賠償制度
A.應(yīng)努力完善和擴大自己的專業(yè)知識,并應(yīng)有效地運用這些知識使自己的專業(yè)判斷力達到最佳水平
B.應(yīng)努力吸收藥學和醫(yī)學領(lǐng)域最新知識,并且為人類的幸福做貢獻
C.應(yīng)了解藥物的性質(zhì)和藥效以及藥品的成分及藥品是如何用來防病、治病、減輕癥狀或協(xié)助診斷的
D.努力完善和擴充知識,為藥學專業(yè)的科學進步做出貢獻,鼓勵并參與科研調(diào)查和學習
E.吸收新醫(yī)藥知識以造福群眾
最新試題
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準文號的情形是()。
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法,錯誤的是()。
以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法,錯誤的是()。
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求,該企業(yè)需要采取的行政許可程序是()。
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
強制交易應(yīng)該()
關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為,違法的是()。
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于()。
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()
以下關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法,錯誤的是()。