A.非處方藥應(yīng)列出主要輔料名稱
B.注射劑應(yīng)列出全部輔料名稱
C.化學(xué)藥列出全部活性成分
D.中成藥組方中應(yīng)列出全部中藥藥味
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A.字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色,與相應(yīng)的淺色或者深色背景形成強(qiáng)烈反差
B.不得分行書(shū)寫(xiě)
C.不得使用斜體、中空、陰影等形式對(duì)字體進(jìn)行修飾
D.應(yīng)當(dāng)顯著、突出,其字體、字號(hào)和顏色必須一致
A.藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽中禁止使用未經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的藥品名稱
B.藥品商品名稱的字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色
C.藥品通用名稱的字體和顏色不得比藥品商品名稱更突出和顯著
D.藥品商品名稱可與通用名稱同行書(shū)寫(xiě)
A.五分之一
B.四分之一
C.三分之一
D.二分之一
A.四分之一
B.三分之一
C.二分之一
D.二倍
A.中成藥
B.處方藥
C.抗生素
D.非處方藥
最新試題
.下列物理常數(shù)中,需用水或校正用棱鏡校正的是()。
生產(chǎn)日期為2011年10月31日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
《中國(guó)藥典》中,有關(guān)木糖醇的描述“本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末”指的是有關(guān)該藥物的()檢查。
《中國(guó)藥典》要求旋光儀的讀數(shù)精度需達(dá)到()。
自動(dòng)滴定管可用于非水滴定中盛裝()。
性狀項(xiàng)下的檢查中,描述藥物具體成固體、半固體、液體或氣體的內(nèi)容稱為藥物的()。
若某藥品有效期是2015年9月,則在藥品包裝標(biāo)簽上,有效期的正確表述方法可以是()
以下可發(fā)生甲醛-硫酸反應(yīng)的是()。
將燒杯的溶液轉(zhuǎn)移至量瓶時(shí),應(yīng)使用()轉(zhuǎn)移。
稱量結(jié)果明顯錯(cuò)誤最可能是因?yàn)椋ǎ?/p>