A.【禁忌】
B.【注意事項(xiàng)】
C.【不良反應(yīng)】
D.【成分】
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A.【適應(yīng)癥】
B.【不良反應(yīng)】
C.【藥物相互作用】
D.【注意事項(xiàng)】
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B.【不良反應(yīng)】
C.【藥物相互作用】
D.【注意事項(xiàng)】
A.【適應(yīng)癥】
B.【不良反應(yīng)】
C.【藥物相互作用】
D.【注意事項(xiàng)】
A.成分、性狀
B.生產(chǎn)企業(yè)
C.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
D.包裝數(shù)量
最新試題
《中國藥典》要求旋光儀的讀數(shù)精度需達(dá)到()。
國家對國外首次在中國銷售的藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于()
自動滴定管可用于非水滴定中盛裝()。
折光率測定法的標(biāo)準(zhǔn)溫度是()℃。
《中國藥典》中收載的“熔點(diǎn)測定法”有()種不同的測定方法。
生產(chǎn)日期為2011年10月31日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
生產(chǎn)日期為2011年12月15日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
.最可能導(dǎo)致天平頻繁進(jìn)入自動量程校正的原因是()。
《中國藥典》中,有關(guān)木糖醇的描述“本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末”指的是有關(guān)該藥物的()檢查。
稱量結(jié)果明顯錯(cuò)誤最可能是因?yàn)椋ǎ?/p>