單項(xiàng)選擇題藥品在銷售前必須經(jīng)過指定的政府藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢驗(yàn)是（）
A.抽查性檢驗(yàn)
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
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1.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)日期為2011年12月15日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）
A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日某片劑的有效期為2年
2.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）
A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日某片劑的有效期為2年
3.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)日期為2011年10月31日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）
A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日某片劑的有效期為2年
4.單項(xiàng)選擇題過量應(yīng)用該藥品可能發(fā)生的毒性反應(yīng)、劑量及處理方法應(yīng)列在（）
A.【用法用量】
B.【藥物相互作用】
C.【注意事項(xiàng)】
D.【藥物過量】
5.單項(xiàng)選擇題用藥的劑量、計(jì)量方法、用藥次數(shù)以及療程期限應(yīng)列在（）
A.【用法用量】
B.【藥物相互作用】
C.【注意事項(xiàng)】
D.【藥物過量】
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稱量結(jié)果明顯錯(cuò)誤最可能是因?yàn)椋ǎ?/p>
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生產(chǎn)日期為2011年10月31日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）
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藥品上市銷售前需經(jīng)指定的藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于（）
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自動(dòng)滴定管可用于非水滴定中盛裝（）。
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