A.醫(yī)療用毒性藥品的年度生產(chǎn)計劃由市級藥品監(jiān)督管理部門批準
B.生產(chǎn)原料和成品數(shù)每次記錄,經(jīng)手人需簽字備查
C.每次配料必須2人以上復(fù)核
D.由醫(yī)藥專業(yè)人員負責生產(chǎn)、配制和質(zhì)量檢驗
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A.生產(chǎn)醫(yī)療用毒性藥品的計劃由國家藥品監(jiān)督管理局批準
B.生產(chǎn)醫(yī)療用毒性藥品必須按照經(jīng)過批準的生產(chǎn)計劃生產(chǎn)
C.醫(yī)療用毒性藥品的生產(chǎn)必須由醫(yī)藥專業(yè)人員負責配制和質(zhì)量檢驗
D.每次配料必須由2人以上復(fù)核
A.麝香
B.蟾酥
C.青娘蟲
D.紅娘子
A.全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間運輸麻醉藥品或第一類精神藥品,應(yīng)在發(fā)貨前應(yīng)當向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報送運輸?shù)南嚓P(guān)信息
B.跨省、自治區(qū)、直轄市運輸?shù)?,收到報告信息的所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當向收貨人所在地的同級藥品監(jiān)督管理部門通報
C.跨省、自治區(qū)、直轄市運輸?shù)?,收到報告信息的所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當向收貨人所在地的設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門通報
D.在所在地省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)運輸?shù)?,收到報告信息的所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當向收貨人所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門通報
A.托運或者自行運輸?shù)诙惥袼幤窇?yīng)取得運輸證明
B.運輸證明應(yīng)向托運或者自行運輸單位所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請領(lǐng)取
C.承運人在運輸過程中應(yīng)當攜帶運輸證明副本,以備查
D.運輸證明有效期為1年
A.所在地市級藥品監(jiān)督管理部門出具的準予郵寄證明
B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門出具的準予郵寄證明
C.所在地市級衛(wèi)生行政部門出具的準予運輸證明
D.所在地省級衛(wèi)生行政部門出具的準予運輸證明
最新試題
屬于麻醉藥品的是()
按第二類精神藥品管理的是()
該藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當經(jīng)過哪個部門的批準,才能在省行政區(qū)域內(nèi)向醫(yī)療機構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品()
在經(jīng)營中,該藥品零售連鎖企業(yè)的哪個行為合法()
麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸證明的有效期為()
出具《麻醉藥品、精神藥品郵寄證明》的部門是()
憑醫(yī)師處方才能在零售藥店購買的是()
屬于第一類精神藥品的是()
屬于第一類精神藥品品種的是()
興奮劑目錄所列的禁用物質(zhì)包括()