A.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
B.具有與所經(jīng)營藥品相適應的營業(yè)場所
C.具有與所經(jīng)營藥品相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員
D.具有與經(jīng)營規(guī)模相適應的藥品品種與數(shù)量
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.經(jīng)企業(yè)所在地縣級人民政府批準
B.通過藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的認證
C.配備依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員
D.具有與經(jīng)營藥品相適應的倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境
A.責令修改藥品說明書
B.責令暫停生產(chǎn)、銷售、使用和召回藥品
C.吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)許可證
D.罰款
A.責令修改藥品說明書
B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用該藥品
C.對不良反應大的藥品應當撤銷藥品批準證明文件,并予以公布
D.對已撤銷批準證明文件的藥品,要求退回藥品生產(chǎn)企業(yè)或者經(jīng)營企業(yè)銷毀處理
A.對收集到的藥品不良反應報告和監(jiān)測資料進行分析、評價,并主動開展藥品安全性研究
B.對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品,應當通過各種有效途徑將藥品不良反應、合理用藥信息及時告知醫(yī)務人員、患者和公眾
C.對已確認發(fā)生不良反應的藥品,應當采取修改標簽和說明書,暫停生產(chǎn)、銷售和使用,對不良反應大的召回
D.對不良反應大的藥品,應當主動申請注銷其批準證明文件
A.及時告知醫(yī)務人員相關信息
B.修改標簽和說明書
C.暫停生產(chǎn)、銷售
D.主動召回
最新試題
有關該處方的說法,錯誤的是()
該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應屬于()
該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應屬于()
該處方的印刷用紙為()
有關這四張?zhí)幏奖4嫫谙薜恼f法,錯誤的是()
開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件包括()
該醫(yī)療機構(gòu)應當采取的處置措施不包括()
有關這四張?zhí)幏较蘖康恼f法,錯誤的是()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告,報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)()
醫(yī)療機構(gòu)對臨床運用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應開展調(diào)查并做出處理的情形包括()