A.溶液型
B.膠體溶液型
C.固體分散型
D.乳劑型
E.混懸型
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)
B.劑型能改變藥物的作用速度
C.改變劑型可降低（或消除）藥物的毒副作用
D.劑型決定藥物的治療作用
E.劑型可影響療效
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.中國藥品通用名
B.INN名稱
C.化學(xué)名
D.俗名
E.商品名
A．藥物作用的客觀動(dòng)態(tài)規(guī)律
B．藥物作用的功能
C．藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化
D．藥物作用的強(qiáng)度，隨著劑量、時(shí)間變化而出現(xiàn)的消長規(guī)律
E．藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝及血藥濃度隨時(shí)間變化而出現(xiàn)的消長規(guī)律
A．藥物的療效
B．藥物在體內(nèi)的過程
C．藥物對機(jī)體的作用規(guī)律
D．影響藥效的因素
E．藥物的作用規(guī)律
最新試題
體重60kg患者用此藥進(jìn)行呼吸系統(tǒng)感染治療，希望美洛西林達(dá)到0.1g/L，需給美洛西林/舒巴坦的負(fù)荷劑量為（）
受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性，這一屬性屬于受體的（）受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的，配體達(dá)到一定濃度后，效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的（）
在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示微粒（靶向）制劑中所含的藥物量的項(xiàng)目是（）在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是（）在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項(xiàng)目是（）
為D-苯丙氨酸的衍生物，為被稱為“餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑”的藥物是（）含雙胍類結(jié)構(gòu)母核，屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是（）
口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是（）因左旋體引起不良反應(yīng)，而以右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是（）可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是（）
本類藥物的兩個(gè)羧酸酯結(jié)構(gòu)不同時(shí)，可產(chǎn)生手性異構(gòu)體，且手性異構(gòu)體的活性也有差異，期手性中心的碳原子編號是（）
洛美沙星是奎諾酮母核8位引入氟構(gòu)效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）
制備甾體激素類藥物溶液時(shí)，加入的表面活性劑是作為（）苯甲酸鈉的存在下，咖啡因溶解度顯著增加，加入的苯甲酸鈉是作為（）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為（）
根據(jù)奎諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系，洛美沙星關(guān)鍵藥效基團(tuán)是（）
乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型（）烷化基環(huán)磷酰胺與 DNA 堿基之間形成的主要鍵合類型是（）碳酸與碳酸苷酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是（）