單項(xiàng)選擇題溴化銨和利尿藥配伍會(huì)()

A.變色
B.產(chǎn)生沉淀
C.發(fā)生爆炸
D.產(chǎn)氣
E.分解破壞,療效下降


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1.單項(xiàng)選擇題紅霉素乳糖酸鹽與葡萄糖氯化鈉注射液配合(pH為4.5)會(huì)()

A.變色
B.分散狀態(tài)或粒徑變化
C.發(fā)生爆炸
D.產(chǎn)氣
E.分解破壞,療效下降

2.單項(xiàng)選擇題氨芐青霉素在含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液中4小時(shí)后損失20%,是由于()

A.直接反應(yīng)
B.pH改變
C.離子作用
D.鹽析作用
E.緩沖容量

3.單項(xiàng)選擇題兩性霉素B注射液為膠體分散系統(tǒng),若加入到含大量電解質(zhì)的輸液中出現(xiàn)沉淀是由于()

A.直接反應(yīng)引起
B.pH改變引起
C.離子作用引起
D.鹽析作用引起
E.溶劑組成改變引起

4.單項(xiàng)選擇題安定注射液與5%葡萄糖輸液配伍時(shí),析出沉淀的原因是()

A.pH改變
B.鹽析作用
C.離子作用
D.直接反應(yīng)
E.溶劑組成改變

5.單項(xiàng)選擇題下列配伍變化,屬于物理配伍變化的是()

A.水楊酸遇鐵鹽顏色變深
B.硫酸鎂溶液與碳酸氫鈉溶液混合產(chǎn)生沉淀
C.芳香水中加入一定量的鹽可使揮發(fā)油分離出來(lái)
D.維生素B與維生素C混合制成溶液時(shí),維生素B效價(jià)顯著降低
E.烏洛托品與酸性藥物配伍產(chǎn)生甲醛

最新試題

與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性(α=1)的藥物是()與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)(α<1)的藥物是()受體很高的親和力,但缺乏內(nèi)在活性(α=0),與激動(dòng)藥合用,在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度時(shí),激動(dòng)藥的量-效曲線(xiàn)平行右移,但最大效應(yīng)不變的藥物是()

題型:配伍題

關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林與舒巴坦的說(shuō)法,正確的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

體重60kg患者用此藥進(jìn)行呼吸系統(tǒng)感染治療,希望美洛西林達(dá)到0.1g/L,需給美洛西林/舒巴坦的負(fù)荷劑量為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是()醋酸氫化可的松的母核結(jié)構(gòu)是()

題型:配伍題

藥物借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機(jī)體能量,從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()在細(xì)胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()

題型:配伍題

口服吸收好,生物利用度高,屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是()因左旋體引起不良反應(yīng),而以右旋體上市,具有短效催眠作用的藥物是()可用于阿片類(lèi)成癮替代治療的氨基酮類(lèi)藥物是()

題型:配伍題

常用的增塑劑是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

青霉素過(guò)敏性試驗(yàn)的給藥途徑是()短效胰島素的常用給藥途徑是()

題型:配伍題

受體脫敏表現(xiàn)為()受體增敏表現(xiàn)為()同源脫敏表現(xiàn)為()

題型:配伍題

主要敷料中,含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是()主要敷料是碳酸氫鈉和有機(jī)酸的劑型是()

題型:配伍題