單項選擇題藥物化學(xué)研究的內(nèi)容不包括()

A.化學(xué)結(jié)構(gòu)
B.理化性質(zhì)
C.制劑工藝
D.構(gòu)效關(guān)系
E.體內(nèi)代謝


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1.單項選擇題有關(guān)藥品包裝材料敘述錯誤的是()

A.藥品的包裝材料可分別按使用方式、材料組成及形狀進(jìn)行分類
B.Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器
C.Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品,但便于清洗,并可以消毒滅菌
D.輸液瓶鋁蓋、鋁塑組合蓋屬于Ⅱ類藥包材
E.塑料輸液瓶或袋屬于Ⅰ類藥包材

2.單項選擇題有關(guān)藥品的儲存錯誤的敘述是()

A.按包裝標(biāo)示的溫度要求儲存藥品
B.儲存藥品相對濕度為35%~75%
C.按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理,合格藥品為黃色,不合格藥品為紅色
D.藥品按批號堆碼,不同批號的藥品不得混垛
E.藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲存管理無關(guān)的物品

3.單項選擇題物理化學(xué)配伍禁忌的處理方法,不包括()

A.改變貯存條件
B.改變調(diào)配次序調(diào)整溶液的pH
C.改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?br /> D.改變有效成分
E.測定藥物動力學(xué)參數(shù)

4.單項選擇題5%硫噴妥鈉10ml加入含乳酸鹽的葡萄糖注射液中則會析出沉淀是因為()

A.溶劑組成改變
B.pH改變
C.離子作用
D.鹽析作用
E.緩沖容量

5.單項選擇題偏酸性的諾氟沙星與偏堿性的氨芐青霉素鈉一經(jīng)混合,立即出現(xiàn)沉淀是因為()

A.離子作用引起
B.pH改變引起
C.混合順序引起
D.鹽析作用引起
E.溶劑組成改變引起

最新試題

阿替洛爾屬于第三類,是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于()卡馬西平屬于第二類,是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于()

題型:配伍題

為D-苯丙氨酸的衍生物,為被稱為“餐時血糖調(diào)節(jié)劑”的藥物是()含雙胍類結(jié)構(gòu)母核,屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是()

題型:配伍題

單室模型靜脈滴注給藥過程中,血藥濃度與時間的關(guān)系式是()單室模型靜脈滴注給藥過程中,穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計算公式是()藥物在體內(nèi)的平均滯留時間的計算公式是()

題型:配伍題

屬于青霉烷砜類的抗生素是()屬于碳青霉烯類的抗生素是()

題型:配伍題

注射用美洛西林/舒巴坦的治療要求不包括()

題型:單項選擇題

藥物借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機(jī)體能量,從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的藥物轉(zhuǎn)運方式是()在細(xì)胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運,不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運方式是()藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運方式是()

題型:配伍題

制備靜脈注射脂肪乳時,加入的豆磷脂是作為()制備維生素C注射劑時,加入的亞硫酸氫鈉是作為()制備醋酸可的松滴眼液時,加入的羧甲基纖維素鈉是作為()

題型:配伍題

洛美沙星是奎諾酮母核8位引入氟構(gòu)效分析,8位引入氟后,使洛美沙星()

題型:單項選擇題

阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是()醋酸氫化可的松的母核結(jié)構(gòu)是()

題型:配伍題

主要敷料中,含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是()主要敷料是碳酸氫鈉和有機(jī)酸的劑型是()

題型:配伍題