單項(xiàng)選擇題醑劑屬于()

A.溶液型
B.膠體溶液型
C.固體分散型
D.氣體分散型
E.微粒分散型


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1.單項(xiàng)選擇題芳香水劑屬于()

A.溶液型
B.膠體溶液型
C.固體分散型
D.氣體分散型
E.微粒分散型

2.單項(xiàng)選擇題納米粒屬于()

A.溶液型
B.膠體溶液型
C.固體分散型
D.氣體分散型
E.微粒分散型

3.單項(xiàng)選擇題這種分類方法,便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類制劑特征()

A.按給藥途徑分類
B.按分散系統(tǒng)分類
C.按制法分類
D.按形態(tài)分類
E.按藥物種類分類

4.單項(xiàng)選擇題這種分類方法與臨床使用密切結(jié)合()。

A.按給藥途徑分類
B.按分散系統(tǒng)分類
C.按制法分類
D.按形態(tài)分類
E.按藥物種類分類

5.單項(xiàng)選擇題舌下片劑的給藥途徑屬于()

A.腔道給藥
B.黏膜給藥
C.注射給藥
D.皮膚給藥
E.呼吸道給藥

最新試題

制備靜脈注射脂肪乳時(shí),加入的豆磷脂是作為()制備維生素C注射劑時(shí),加入的亞硫酸氫鈉是作為()制備醋酸可的松滴眼液時(shí),加入的羧甲基纖維素鈉是作為()

題型:配伍題

藥物借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機(jī)體能量,從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()在細(xì)胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()

題型:配伍題

口服吸收好,生物利用度高,屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是()因左旋體引起不良反應(yīng),而以右旋體上市,具有短效催眠作用的藥物是()可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是()

題型:配伍題

氨苯地平合用氫氯噻嗪()甲氧蝶呤合用復(fù)方磺胺甲惡唑()慶大霉素合用呋塞米,產(chǎn)生的()

題型:配伍題

可發(fā)揮局部或全身作用,又可部分減少首過效應(yīng)的給藥途徑是()氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是()

題型:配伍題

乙酰膽堿與受體的作用,形成的主要鍵合類型()烷化基環(huán)磷酰胺與 DNA 堿基之間形成的主要鍵合類型是()碳酸與碳酸苷酶的結(jié)合,形成的主要鍵合類型是()

題型:配伍題

根據(jù)奎諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系,洛美沙星關(guān)鍵藥效基團(tuán)是()

題型:單項(xiàng)選擇題

屬于青霉烷砜類的抗生素是()屬于碳青霉烯類的抗生素是()

題型:配伍題

基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度計(jì)算正確的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

青霉素過敏性試驗(yàn)的給藥途徑是()短效胰島素的常用給藥途徑是()

題型:配伍題