A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定
B.防止藥物水解
C.防止藥物氧化
D.降低離子強度使藥物穩(wěn)定
E.防止藥物聚合
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A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定
B.防止藥物水解
C.防止藥物氧化
D.降低離子強度使藥物穩(wěn)定
E.防止藥物聚合
A.乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長、片劑溶出速度改變
B.藥物水解、結(jié)晶生長、顆粒結(jié)塊
C.藥物氧化、顆粒結(jié)塊、溶出速度改變
D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變
E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)化
A.乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長、片劑溶出速度改變
B.藥物水解、結(jié)晶生長、顆粒結(jié)塊
C.藥物氧化、顆粒結(jié)塊、溶出速度改變
D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變
E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)化
A.采用棕色瓶密封包裝
B.產(chǎn)品冷藏保存
C.制備過程中充入氮氣
D.處方中加入EDTA鈉鹽
E.調(diào)節(jié)溶液的pH
A.采用棕色瓶密封包裝
B.產(chǎn)品冷藏保存
C.制備過程中充入氮氣
D.處方中加入EDTA鈉鹽
E.調(diào)節(jié)溶液的pH
最新試題
口服吸收好,生物利用度高,屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是()因左旋體引起不良反應(yīng),而以右旋體上市,具有短效催眠作用的藥物是()可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是()
制備甾體激素類藥物溶液時,加入的表面活性劑是作為()苯甲酸鈉的存在下,咖啡因溶解度顯著增加,加入的苯甲酸鈉是作為()苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作為()
氨苯地平合用氫氯噻嗪()甲氧蝶呤合用復(fù)方磺胺甲惡唑()慶大霉素合用呋塞米,產(chǎn)生的()
美國藥典的縮寫()英國藥典的縮寫()
西咪替丁與硝苯地平合用,可以影響硝苯地平的代謝,使硝苯地平的代謝速度()
洛美沙星是奎諾酮母核8位引入氟構(gòu)效分析,8位引入氟后,使洛美沙星()
阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是()醋酸氫化可的松的母核結(jié)構(gòu)是()
單室模型靜脈滴注給藥過程中,血藥濃度與時間的關(guān)系式是()單室模型靜脈滴注給藥過程中,穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計算公式是()藥物在體內(nèi)的平均滯留時間的計算公式是()
患者在初次服用哌唑嗪時,由于機體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強烈反應(yīng),該不良反應(yīng)是()服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力、倦怠等“宿醉”現(xiàn)象,該不良反應(yīng)是()服用阿托品治療胃腸絞痛,出現(xiàn)口干等癥狀,該不良反應(yīng)是()
基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度計算正確的是()