單項(xiàng)選擇題下列不屬于第Ⅱ相結(jié)合反應(yīng)的是()
A.0、N、S和C的葡萄糖醛苷化
B.核苷類藥物的磷酸化
C.兒茶酚的間位羥基形成甲氧基
D.酚羥基的硫酸酯化
E.苯甲酸形成馬尿酸
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1.單項(xiàng)選擇題不符合藥物代謝中的結(jié)合反應(yīng)特點(diǎn)的是()
A.在酶催化下進(jìn)行
B.無需酶的催化即可進(jìn)行
C.形成水溶性代謝物,有利于排泄
D.形成共價(jià)鍵的過程
E.形成極性更大的化合物
2.單項(xiàng)選擇題抗過敏藥馬來酸氯苯那敏其右旋體的活性高于左旋體是由于()
A.具有等同的藥理活性和強(qiáng)度
B.產(chǎn)生相同的藥理活性,但強(qiáng)弱不同
C.一個(gè)有活性,一個(gè)沒有活性
D.產(chǎn)生相反的活性
E.產(chǎn)生不同類型的藥理活性
3.單項(xiàng)選擇題可使藥物分子酸性顯著增加的基團(tuán)是()
A.羥基
B.烴基
C.氨基
D.羧基
E.鹵素
4.單項(xiàng)選擇題在藥物分子中引入哪種基團(tuán)可使親水性增加()
A.苯基
B.鹵素
C.烴基
D.羥基
E.酯基
5.單項(xiàng)選擇題在藥物分子中引入哪種基團(tuán)可使親脂性增加()
A.羥基
B.鹵素
C.氨基
D.羧基
E.磺酸基
最新試題
塞替派在體內(nèi)可發(fā)生()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥物在體內(nèi)代謝的反應(yīng)有()
題型:多項(xiàng)選擇題
藥效主要受物理化學(xué)性質(zhì)的影響是()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥物與受體之間的可逆的結(jié)合方式有()
題型:多項(xiàng)選擇題
含氨基的藥物可發(fā)生()
題型:多項(xiàng)選擇題
影響結(jié)構(gòu)非特異性藥物活性的因素有()
題型:多項(xiàng)選擇題
普魯卡因主要發(fā)生()
題型:單項(xiàng)選擇題
舒林酸的代謝為()
題型:單項(xiàng)選擇題
地西泮的代謝為()
題型:單項(xiàng)選擇題
阿苯達(dá)唑和卡馬西平的代謝為()
題型:單項(xiàng)選擇題