A.增加藥物的水溶性，并增加解離度
B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力
D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度
E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間
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A.增加藥物的水溶性，并增加解離度
B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力
D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度
E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間
A.增加藥物的水溶性，并增加解離度
B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力
D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度
E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間
A.增加藥物的水溶性，并增加解離度
B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力
D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度
E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間
A.烴基
B.羰基
C.羥基
D.氨基
E.羧基
A.烴基
B.羰基
C.羥基
D.氨基
E.羧基
最新試題
利多卡因主要發(fā)生（）
通過結(jié)合代謝使藥物去活性并產(chǎn)生水溶性代謝物的有（）
阿苯達(dá)唑和卡馬西平的代謝為（）
對映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是（）
對映異構(gòu)體之間，一個(gè)有活性，另一個(gè)無活性的是（）
藥物或代謝物可發(fā)生結(jié)合反應(yīng)的基團(tuán)有（）
阿苯達(dá)唑可發(fā)生（）
藥物與受體相互結(jié)合時(shí)的構(gòu)象是（）
影響結(jié)構(gòu)非特異性藥物活性的因素有（）
藥物在體內(nèi)代謝的反應(yīng)有（）