A.藥品管理委員會(huì)
B.藥劑科
C.藥事管理委員會(huì)
D.藥事管理領(lǐng)導(dǎo)小組
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A.1年
B.當(dāng)天
C.3天
D.7天
A.醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù),并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品
B.醫(yī)士以上專業(yè)技術(shù)職務(wù),并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品
C.主管醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù),并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品
D.有處方權(quán)的醫(yī)務(wù)人員
A.省級(jí)衛(wèi)生廳批準(zhǔn)
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
C.國(guó)家衛(wèi)生部批準(zhǔn)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)批準(zhǔn)
A.1天
B.3天
C.5天
D.7天
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.放射性藥品
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制許可證
B.制劑許可證
C.營(yíng)業(yè)執(zhí)照
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證
A.預(yù)防性管理
B.監(jiān)測(cè)性管理
C.嚴(yán)格管理
D.控制性管理
A.分類管理
B.色標(biāo)管理
C.控制管理
D.標(biāo)準(zhǔn)管理
A.該企業(yè)培訓(xùn)部門負(fù)責(zé)人
B.該企業(yè)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人
C.該企業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師
D.該企業(yè)的主要負(fù)責(zé)人
最新試題
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
藥品具有特殊性和普通性。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。