A.不良反應癥狀明顯
B.可縮短或危及生命
C.有器官或系統(tǒng)損害
D.不良反應癥狀不發(fā)展
E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害
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A.不良反應癥狀不發(fā)展
B.可縮短或危及生命
C.不良反應癥狀明顯
D.有器官或系統(tǒng)損害
E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害
A.任何有傷害的反應
B.任何與用藥目的無關的反應
C.在調(diào)節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)
D.人在接受正常劑量藥物時出現(xiàn)
E.在預防、診斷、冶療疾病過程中出現(xiàn)
A.與用藥者體質相關
B.與常規(guī)的藥理作用無關
C.用常規(guī)毒理學方法不能發(fā)現(xiàn)
D.發(fā)生率較高,死亡率相對較高
E.又稱為與劑量不相關的不良反應
A.曲馬多
B.美沙酮
C.司可巴比妥
D.麥角新堿
A.結合型有藥理活性,而游離型無藥理活性
B.可影響藥物的轉運
C.結合是可逆的,具有飽和性
D.結合率低,藥物作用強
E.結合率高,藥物作用強
最新試題
省級藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構應在72小時向國家藥品不良反應監(jiān)測機構報告的是()。
同一藥品:指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一()、同一()、同一()的藥品。
構成藥品不良反應的四個前提是()、()、()、()。
藥品不良反應報表的主要內(nèi)容不包括()。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品報告()。
對嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告,必要時可以()。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》制定的依據(jù)是()。
藥品不良反應的特點有()、()、()及可塑性、可控性。
上市五年以上的藥品,主要報告藥品引起的()。
藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構的人員應由() 。