A.改進藥品管制系統(tǒng)
B.減少藥物的非法販運
C.減少對非法藥品的需求
D.斷絕非法來源的藥物供應
E.在合理用藥目標下,使麻醉藥品與精神藥品的供需達到平衡
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A.心理教育
B.預防復吸
C.回歸社會
D.消除戒斷癥狀
E.控制戒斷癥狀
A.藥物濫用者身心健康遭受摧殘
B.濫用藥物過量,常致中毒死亡
C.破壞家庭生活和社會穩(wěn)定
D.降低機體免疫力,引發(fā)各種感染
E.損害國家經(jīng)濟,阻礙社會發(fā)展
A.醫(yī)藥補助計劃數(shù)據(jù)庫
B.策劃的初級衛(wèi)生服務數(shù)據(jù)庫
C.加拿大的Saskatchewan數(shù)據(jù)庫
D.歐洲各國醫(yī)學統(tǒng)計研究所組織
E.美國醫(yī)藥分析與調(diào)查計算機聯(lián)網(wǎng)系統(tǒng)
A.缺乏相應數(shù)據(jù)庫的支撐
B.選擇研究對象時往往存在偏性
C.實驗設計很難按隨機的原則設立對照
D.可以回答藥物對特定人群的效應與價值
E.現(xiàn)有的數(shù)據(jù)極少能包括研究所需要的全部信息
A.為合理用藥提供依據(jù)
B.了解藥物在人群中的實際使用情況
C.可以回答藥物對特定人群的效應與價值
D.促進廣大人群合理用藥,提高人群生命質(zhì)量
E.促進人群健康,控制疾病
最新試題
藥品不良反應報告要本著()的原則。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》制定的依據(jù)是()。
上市五年以上的藥品,主要報告藥品引起的()。
藥品不良反應報告制度是為了()。
藥品不良反應報告和監(jiān)測,是指藥品不良反應的()、()、()和()的過程。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品報告()。
新的或嚴重的藥品不良反應,應進行調(diào)查、核實,并于()報至市藥品不良反應監(jiān)測中心,死亡病例須(),也可直接向省藥品不良反應監(jiān)測中心報告。
國家藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應監(jiān)測實行的是()
新的藥品不良反應,是指藥品()的不良反應,說明書中已有描述,但不良反應發(fā)生的()、()、()、或者()與說明書描述不一致或者更嚴重的,按照新的藥品不良反應處理。
對嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告,必要時可以()。