單項(xiàng)選擇題有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒者反復(fù)大劑量注射阿托品后，原中毒癥狀緩解或消失，但又出現(xiàn)興奮心悸、瞳孔擴(kuò)大、視近物模糊、排尿困難等癥狀，此時(shí)應(yīng)采用（）

A.山莨菪堿對(duì)抗新出現(xiàn)的癥狀
B.毛果蕓香堿對(duì)抗新出現(xiàn)的癥狀
C.東莨菪堿以緩解新出現(xiàn)的癥狀
D.繼續(xù)應(yīng)用阿托品可緩解新出現(xiàn)癥狀
E.持久抑制膽堿酯酶


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1.單項(xiàng)選擇題外周腎上腺素能神經(jīng)合成與釋放的主要遞質(zhì)是（）

A.腎上腺素
B.去甲腎上腺素
C.異丙腎上腺素
D.多巴胺
E.間羥胺

2.單項(xiàng)選擇題甲腎上腺素作用的主要消除方式是（）

A.被單胺氧化酶所破壞
B.被磷酸二酯酶破壞
C.被膽堿酯酶破壞
D.被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞
E.被神經(jīng)末梢再攝取

3.單項(xiàng)選擇題聯(lián)合應(yīng)用兩種藥物，其總的作用大于各種藥物單獨(dú)作用的代數(shù)和，這種作用叫做（）

A.增強(qiáng)作用
B.相加作用
C.協(xié)同作用
D.互補(bǔ)作用
E.頡頏作用

4.單項(xiàng)選擇題藥物排泄過(guò)程不正確的是（）

A.極性大、水溶性大的藥物在腎小管重吸收少，易排泄
B.酸性藥在堿性尿中解離少，重吸收多，排泄慢
C.脂溶度高的藥物在腎小管重吸收多，排泄慢
D.解離度大的藥物重吸收少，易排泄
E.藥物自腎小管的重吸收可影響藥物在體內(nèi)存留的時(shí)間

5.單項(xiàng)選擇題下列不是影響藥物吸收的因素的是（）

A.藥物的理化性質(zhì)
B.首過(guò)效應(yīng)
C.肝腸循環(huán)
D.吸收環(huán)境
E.給藥途徑

6.單項(xiàng)選擇題丙磺舒延長(zhǎng)青霉素藥效的原因是丙磺舒（）

A.也有殺菌作用
B.減慢青霉素的代謝
C.減慢青霉素排泄
D.減少青霉素的分布
E.以上都不是

7.單項(xiàng)選擇題藥物的首過(guò)效應(yīng)可能發(fā)生于（）

A.舌下給藥后
B.吸入給藥后
C.口服給藥后
D.靜脈注射后
E.皮下給藥后

8.單項(xiàng)選擇題某堿性藥物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，則此藥在尿中（）

A.解離度增高，重吸收減少，排泄加快
B.解離度增高，重吸收增多，排泄減慢
C.解離度降低，重吸收減少，排泄加快
D.解離度降低，重吸收增多，排泄減慢
E.排泄速度并不改變

9.單項(xiàng)選擇題下列概念，不屬于劑型的是（）

A.溶液劑
B.注射劑
C.可溶性粉劑
D.片劑
E.環(huán)丙沙星片劑

10.單項(xiàng)選擇題藥物與毒物的區(qū)別是（）

A.劑量上
B.本質(zhì)上
C.作用上
D.使用上
E.沒(méi)有區(qū)別