A.藥物動(dòng)力學(xué)
B.生物利用度
C.腸肝循環(huán)
D.單室模型藥物
E.表現(xiàn)分布容積
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A.當(dāng)首劑量等于維持劑量的2倍時(shí),血藥濃度迅速能夠達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度
B.當(dāng)給藥間隔T=t1/2時(shí),體內(nèi)藥物濃度大約經(jīng)5~7個(gè)半衰期達(dá)到穩(wěn)態(tài)水平
C.根據(jù)半衰期制定給藥方案不適合半衰期過短或過長(zhǎng)的藥物
D.根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案,一般藥物給藥間隔為1~2個(gè)半衰期
E.對(duì)于治療窗非常窄的藥物,采用靜脈滴注方式給藥
A.
B.
C.
D.
E.
A.個(gè)體差異很大的藥物
B.具非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物
C.治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)強(qiáng)的藥物
D.毒性反應(yīng)不易識(shí)別的藥物
E.合并用藥而出現(xiàn)異常反應(yīng)
A.
B.
C.
D.
E.
A.清除率
B.表觀分布容積
C.二室模型
D.單室模型
E.房室模型
給某患者靜脈注射一單室模型藥物,劑量1050mg,測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下:
該藥的半衰期為()
A.0.55h
B.1.11h
C.2.22h
D.2.28h
E.4.44h
A.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性
B.藥物在胃腸道中的分解
C.肝臟的首過效應(yīng)
D.制劑處方組成
E.非線性特征藥物
A.清除率
B.表觀分布容積
C.二室模型
D.單室模型
E.房室模型
A.方差分析
B.雙單側(cè)檢驗(yàn)
C.卡方檢驗(yàn)
D.(1-2α)置信區(qū)間
E.貝葉斯分析
A.
B..
C.
D.
E.
最新試題
C=C0e-kt()
表示靜脈滴注給藥滴注過程中血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式是()
影響生物利用度的因素是()
()
表示非線性動(dòng)力學(xué)體內(nèi)藥物變化速度的關(guān)系式是()
某患者體重為75kg,用利多卡因治療心律失常,利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg,k=0.46h-1,希望治療一開始便達(dá)到2μg/ml的治療濃度,請(qǐng)確定:負(fù)荷劑量為()
治療藥物需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的情況包括()
單室模型靜脈滴注和靜脈注射聯(lián)合用藥,首劑量(負(fù)荷劑量)的計(jì)算公式()
藥物動(dòng)力學(xué)模型識(shí)別方法有()
某患者靜脈注射(推注)某藥,已知?jiǎng)┝縓0=500mg,V=10L,k=0.1h-1,T=10h,該患者給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是()