A.藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征，即消除動力學(xué)是非線性的
B.當(dāng)劑量增加時(shí)，消除半衰期延長
C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比
D.其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動力學(xué)過程
E.以劑量對相應(yīng)的血藥濃度進(jìn)行歸一化，所得的曲線明顯不重疊
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A.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性
B.藥物在胃腸道中的分解
C.肝臟的首過效應(yīng)
D.制劑處方組成
E.非線性特征藥物
A.F
B.K
C.Cl
D.tmax
E.α
A.殘差平方和判斷法
B.均參平方和判斷法
C.擬合度判別法
D.生物利用度判別法
E.AIC判斷法
A.K
B.α
C.β
D.γ
E.Km
A.1.56mg/h
B.117.30mg/h
C.58.65mg/h
D.29.32mg/h
E.15.64mg/h
最新試題
某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，k=0.46h-1，希望治療一開始便達(dá)到2μg/ml的治療濃度，請確定：靜滴速率為（）
某患者靜脈注射（推注）某藥，已知?jiǎng)┝縓0=500mg，V=10L，k=0.1h-1，T=10h，該患者給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（）
影響生物利用度的因素是（）
給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下：該藥的半衰期為（）
藥物動力學(xué)模型識別方法有（）
單室模型靜脈注射給藥，血藥濃度一時(shí)間關(guān)系式是（）
單室模型靜脈滴注給藥，血藥濃度一時(shí)間關(guān)系式是（）
給藥方案設(shè)計(jì)的一般原則應(yīng)包括（）
某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，k=0.46h-1，希望治療一開始便達(dá)到2μg/ml的治療濃度，請確定：負(fù)荷劑量為（）
表示二室模型靜脈給藥的血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式是（）