設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？

下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）

發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？

復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

在復(fù)驗(yàn)期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗(yàn)標(biāo)志。

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

臨近有效期半年的成品，庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。

評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？